掘金创新药｜“天价药”CAR-T产品二探医保初审名单 信达生物第3款眼科双抗新药获批临床

每经记者：林姿辰 每经编辑：魏官红

中国抗VEGF生物药在研管线 图片来源：东亚前海证券研报

公司点评：

PD-1类药物是国内创新药行业的热点话题，当信达生物半年报发布后，市场首先想到的是比对公司22.4亿元营收和-9.5亿元归母净利润在“PD-1四小龙（其余三家为百济神州、恒瑞医药、君实生物）”中的排名，却容易忽视眼科药物在信达生物研发管线中的地位。

信达生物半年报显示，公司有34个创新分子管线，其中25条为肿瘤管线产品，3个眼科产品在非肿瘤管线产品中占了三分之一，分别是IBI-302（靶点为VEGF/Complement）、IBI-324（靶点为VEGF/ANG2）、IBI-311（靶点为IGF-1R）。

IBI-302对应的新生血管性年龄相关性黄斑变性、高浓度治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性的2项适应症已走到Ⅱ期临床阶段，IBI-324和IBI-311分别针对的糖尿病黃斑水肿和甲状腺眼病则在Ⅰ期临床阶段。

值得注意的是，当前获批的VEGF抑制剂均经患者玻璃体腔内注射给药加之半衰期较短，给药频率较高（雷珠单抗一月给药一次，康柏西普三月给药一次），降低了患者的依从性。随着今年8月罗氏的眼科双抗Faricimab（靶向VEGF和ANG-2）在国内申请上市，更低的给药频率和理想的治疗效果，很可能推动赛道重新洗牌。

未来，随着抗VEGF药物适应症扩增、给药方式突破单一的眼底注射方法、多靶点联用、患者依从性和用药接受度提高，抗VEGF药物将会覆盖更多的患者群体，市场有较大的提升空间。

而信达生物的IBI333作为全球首款获批临床的抗VEGF-A/VEGF-C双抗，如果进展顺利有望达成更多差异化优势，在越发拥挤的肿瘤赛道之外贡献临床急需的眼科创新产品。

每日经济新闻